何雨水原本以為，誕生時間更早，生物方法生產的頭孢會更適合呢，結果真正接觸到藥品生產一線才發現，現在的製藥廠設備實在是粗糙，生產頭孢力有不逮，再加上一代頭孢，實用效果也一般。反而化學方法制作的阿莫西林經過趙鑫和何雨水這些年的折騰，反而實現條件簡單一點，再說何雨水已經通過實驗室手段製造了一批了，並且已經開始走實驗流程了，現在甚至有可能都上臨床了。何雨水要乾的，就是怎麼實現工業化生產，這玩意可是未來還賬的利器，比糧食和礦產划算幾萬倍。
這裡就要說一下，現在的藥物臨床試驗有多開玩笑，一種藥品研究出來，先在實驗室看看，可以針對哪些細菌，先通過幾輪動物實驗，看看副作用大不大，效果怎麼樣，如果沒問題，然後就可以上臨床，根本沒有一期二期三期，小規模試一下，能用，再稍微擴大一下規模，沒問題，再稍微擴大一下規模。如果再沒問題，那就可以進入批量生產，上臨床了。
是不是很草率，但是全世界都一樣，都這麼簡單，氯黴素是在全面投入臨床使用之後，才知道它會誘發心腦血管疾病的，第一種準廣譜抗菌藥萬古黴素，從發現到臨床，僅僅經歷了八個月，更離譜的是布洛芬，由於它是對乙酰氨基酚的衍生藥物，上臨床的時間更短。這些都還是正常走流程的。還有不正常的，比如某瑞，一種新研發的藥物，效果很好，動物實驗一塌糊塗，致死致畸率奇高，按規定是絕對不能用到人身上的，但是研究這種藥，人家是花了大量的錢的，直接項目作廢那不是血本無歸嗎，所以老總買通了智庫和議員，開始遊說政府，怎麼說呢，我們的藥是為人研究的，用到動物身上，自然不行，我可以保證，用到人身上絕對可以，不會出任何問題，所以直接申請上臨床。
萬幸當時白頭鷹的領導還不至於人性泯滅，就咬死了一件事，你通不過動物實驗，就不讓你上臨床。眼看實驗就要泡湯，結果非洲大疫，讓這些畜生看到了機會，打著藥物援助的名義，把這批藥送到了疫區，確實，證明了一件事，這種藥效果是真的好，救治率很高，但是最終統計的時候，發現這種藥物，致死率，接近百分之二十，致畸率高達百分之三十八，也就是說，用完這種藥之後，還能保持健康的只有四成多一點。這還是一年之內的觀察結果，放到更長時間來看，危害只會更大。