我叫衛曦，祖籍廣東。
明明長著一副輪廓分明的東方男人臉，五官有些俠客氣質，可我走到哪兒，背後都發燙，估計被人七嘴八舌給唸叨的！
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“我們這兒條件有限，建議找更先進的醫院診斷….”主任醫生說道。
“去吧，咱家一脈單傳不可夭折，一定要找到救治之法…”老爺子在家庭會議上定調。
2000年鐘聲敲響，大海鳴笛~，父母帶著我登上游輪跨越太平洋，來到金髮碧眼的陌生環境，我那時剛滿八歲。
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駐紮在米國加西州奧蘭市，爸媽找了當地最頂尖的醫院替我診斷；
“這不僅有白化病裡的染色體缺陷，還伴隨其它基因突變風險，懼光、掉光頭髮就是症狀之一…...目前看，血液、生理機能還算正常，但時間久了很可能引起其它器官衰竭！”洋醫生‘韋斯利’看了各項檢查報告，語出驚悚；
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“這麼嚴重……韋斯利醫生，請您想想辦法，如何才能救治我們家孩子？”那一刻爸媽的臉色比我皮膚還慘淡，做貿易經商很在行的他們，和很多有錢無錢的人一樣，總會被醫生的話嚇個半死；
“放心吧，我們醫院的技術是世界領先的，用血液療法和激素療法配合進行，就可抑制基因突變，保其性命……只是需要一定費用……”
“好，按您說的辦！”
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爸媽不差錢，貌似差腦子。於是，我在米國開始了‘吸血鬼式’的生活，每年給全身換一次血，每月初在爸媽督促下吃糖皮質激素，每月末去醫院注射一次抗組胺等激素方劑；
兩年來，他們請來英語助教，讓我打下交流基礎；身體上除了長高，外表並無太大變化，天靈蓋兒依然寸草不生，皮膚就算在白人面前也白得打眼！
但洋醫生恭喜道：“很好，孩子各項指標正常，治療方案很有效，繼續保持，性命無憂！”
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爸媽信以為真：“性命無憂便是最大的保障，衛曦~，我們就在這兒安定下來，該送你去上學了…..”
“是啊，當初來米虎國，除了醫療條件，還有個原因就是這兒白人多，相信你能更好融入！”
2002年9月，我以十歲超齡童進入奧蘭市普拉納小學一年級，老師替我引介道：