“有效的分子藥物靶點，至少有三個方面的考量……
“其一是靶點在腫瘤區域是否顯著突變、而在非腫瘤區不表達。”
這一點，是為了藥物更有針對性，避免造成正常組織的損傷。
這也是靶向藥的神奇之處——只殺癌細胞，而對其他部位的損害較小。
“第二點，則是靶點的表達概率。”
對於肝癌來說，最優秀的靶點，那肯定是在所有肝癌類型中都表達，這樣的話就能覆蓋所有肝癌。
當然，想要做到這一點，無異於天方夜譚。
毫不誇張地說，誰如果能發現一個所有肝癌都表達的靶點，都不需要他找到先導化合物，僅僅這一個靶點，就會讓全球藥業巨頭瘋搶，拍出數億莓元的天價簡直是輕而易舉！
而且必然在醫學歷史中留下濃墨重彩的一筆。
許秋儘管有神級科研能力，但想要五個月內做到這一點，也幾乎是不可能的。
肝癌本就是困擾無數藥企的頂尖癌症，光是攻克其中一個類型就難如登天了，想要一次性解決全類型肝癌，做夢都不敢這麼誇張。
因此，許秋先是選擇了肝細胞肝癌這一個類型，這也是最為常見的肝癌。
目前研發所在做的，就是找到在肝細胞性肝癌中表達的靶點。
“有效靶點的最後一個方面，則是靶向的特徵性！”
即便某個靶點在所有肝細胞癌中都表達，但它與癌症的發生沒關係，那也白搭。
同時，也得要求目標靶點是導致癌症發生的主因。
這還沒完，靶點引起癌症只是前提條件之一，作為藥物作用靶點，將其阻斷後腫瘤受到抑制、不會再發生，才能算得上是一個有效靶點！
藉助神級科研能力，許秋篩選了一百二十一個靶點，這些都在肝細胞癌中高頻表達，而七個研發團隊，則對這些靶點進行逐一排查。
“許醫生，CDK20這個靶點可成藥性非常高！”一號團隊的首席研究員韓暢興奮地道。
這些天，他們一直在實驗CDK20的可行性。
對比了一千三百個疾病樣本和七百個健康對照後，他們發現，CDK20與肝細胞癌的發生密切相關，至於抑制CDK20後癌症會不會消失，也馬上就要出結果了。