當暴露量是人體推薦量的0.12~0.27倍時，雄犬可見睪丸生精上皮細胞過少、附睪中可見脫落的生精上皮細胞。
這一數據，在侖伐替尼內是0.02倍~0.09倍時即可出現相同損害。
在猴和大鼠體內，暴露量分別為臨床推薦劑量的0.4~1.91倍、60~131倍時，猴和大鼠可見卵巢卵泡閉鎖。
而侖伐替尼的數據為0.2～0.8倍、10～44倍。
這一結果讓所有研究人員振奮不已。
即便與價格是索拉非尼兩倍的侖伐替尼相比，第七號化合物對生育力的影響也更小，對人體的損害也更少！
後續的胚胎髮育毒性研究、對幼年動物毒性的研究、致癌性以及各類急性毒性、致突變性、肝毒性、心臟毒性等的分析，都出乎意料的好。
藥代動力學結果也隨即出爐。
第七號化合物一共進行了四組藥代實驗，分別是健康成年受試者、肝功能不全者、腎功能不全者和實體肝癌腫瘤成年受試者。
數據顯示，吸收層面，口服給藥後，第七號化合物被迅速吸收，在給藥後的一到四小時內就能達到峰值。
而且，食物不影響吸收，也幾乎無法減緩吸收速度。
物料平衡研究數據表明該化合物的絕對生物利用度大概是百分之九十五。
而這一數據，侖伐替尼是75%！
吸收後的分佈表現，第七號化合物也很出色，它與人血漿蛋白的體外結合律很高，範圍為98%~99%，主要是與白蛋白結合，同時也能和α1-酸性糖蛋白和γ-球蛋白輕度結合……
體外轉運蛋白研究、安全性藥理、消除、一項項數據緊跟著出爐。
第七號化合物的表現異常出色！
雖然整體上與索拉非尼、侖伐替尼等天價神藥差上一籌，但在某些方面，如副作用、利用度等，反而有更加卓越的表現……
這一點已經讓韓暢等人極為驚喜。
索拉非尼是老牌肝癌神藥，成本在一百多億莓元，耗費十年才終於問世。
至於侖伐替尼，衛材株式會社潛心研發十五年，停掉了一切項目，只為磨出這一把劍，才終於從索拉非尼手中奪下一部分江山。