而且，研發所對DDR1的研究也是最為深入的，現如今已經發現了DDR1和AFR6相互作用的機制，確認DDR1和ARF6可以作為新的轉移性肝癌預後標誌和治療靶點。
其次就是絲切蛋白磷酸酶3，SSH3，它在肝癌的發生中起著極其重要的作用，尤其是肝細胞癌中，SSH3更是與病理分期、腫瘤大小呈現正相關……
還有CBX6，也就是染色質結合蛋白6，多功能分析後提示它在肝細胞癌表達升高是一種獨立的不良預後因素。
更為重要的是，肝細胞癌患者一旦發現CBX6的過表達，基本上都有腫瘤生長速度快、侵襲能力強、臨床分期高等特點……
這意味著，CBX6或許與肝癌的進展息息相關。
後續的針對性研究中得出結論：CBX6可以通過調控轉錄因子Snail/ZEB1介導的上皮細胞-間充質轉化機制，從而增強肝癌細胞的侵襲和轉移能力！
而這幾乎把一個完美的靶點擺在了眾人面前——只要能抑制CBX6，那肝癌的發生、發展將受到極大的扼制！
除此之外，還有甾體5α-還原酶3（SRD5A3）、肌小管蛋白相關蛋白14（MTMR14）、分化抑制因子1（ID1）、pescadillo核糖體生物發生因子1（PES1）等等……
這些靶點，都有著各自的優勢，有些更適合影響肝癌的增殖和腫瘤發生，有些能在阻斷腫瘤發展中起到重要作用，還有幾個則尤其剋制肝癌轉移。
“肝癌藥物研發領域過年了啊……”看著許秋辦公桌上的一份份文件，莫琬眼睛都直了。
什麼時候新靶點這麼好找了？
其他醫藥公司，為了一個靶點，往往需要耗費大量成本、無數人力，花費數個月，甚至數年的時間，才能找到有效的目標。
而許秋只用了一個月，就篩選出十一個有巨大潛力的靶點……
別的不說，哪怕許秋的研究就此暫停，他也能獲得鉅額利潤！
這些靶點如果公開售賣，每一個都將是天價！